1．人类遗传病判定口诀
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病男正非伴性；
显性遗传看男病，男病女正非伴性。
(注：女病男正中的男指女性患者的父亲或儿子；男病女正中的女指男性患者的母亲或女儿。)
2．不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就不能确定类型，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。
(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
