1.限制酶主要是从原核细胞中分离得到的,其原因是原核细胞易受外源DNA的侵袭,具有限制酶的原核细胞可选择性地破坏不同于自身DNA的外来DNA,从而适应环境。
2.PCR扩增DNA的大致过程是目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,在DNA聚合酶作用下子链延伸,如此重复循环多次。
3.启动子的分子位置和生物作用:位于基因首端的DNA片段是RNA聚合酶识别和结合的部位,它能驱动基因转录出mRNA。
4.农杆菌转化法中农杆菌的作用是可感染植物,所含的质粒能将目的基因转移并整合到受体细胞染色体DNA中。
5.转移的基因能在受体细胞内表达的原因是生物界共用同一套遗传密码。
6.微生物细胞作为转基因受体细胞的优点是繁殖快,多为单细胞,遗传物质相对较少。
7.用两种限制酶同时处理质粒和含目的基因的片段,主要优点是可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化(也能防止反接)。
8.转基因抗虫或抗病农作物个体检测方法是用相应害虫或病原体分别感染转基因和非转基因植株(做抗虫或抗病的接种实验),观察比较植物的抗虫性或抗病性。
9.细胞内的代谢产物一般不会过度产生和积累的原因是代谢产物过多以后,可以负反馈抑制与之相关的酶的活性,从而使代谢产物的量不会过多。
10.与杂交育种相比,植物体细胞杂交的优势是克服远缘杂交不亲和的障碍,获得杂种植株。
11.选取茎尖培育脱毒植物的原因是茎尖病毒极少,甚至无病毒。
12.动物细胞培养需要添加血清的原因是人类对细胞所需营养没有完全搞清,而动物血清成分复杂,可保证细胞营养需要。
