1．等位基因
(1)位置：等位基因≠同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。
(2)表示方法：2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a，B、b；ABO血型系统中的等位基因用IA、IB、i表示；高考题中出现的A＋、A、a或a1、a2…an表示复等位基因。
(3)本质区别：A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。
(4)来源：基因突变产生的。
(5)分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。
(6)等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因；配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa，故可存在等位基因。
2．孟德尔遗传定律与假说—演绎法
3．伴性遗传
(1)不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物——玉米、豌豆等。
(2)性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。
(3)性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。
(4)对伴X染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型为XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。
(5)抗维生素D佝偻病，如XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病轻。
(6)“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中♀∶♂＝2∶1(WW致死)。
(7)伴X染色体遗传病，在男性中，发病率等于患病基因频率。
